SINDROME PRADER WILLI
El síndrome de Prader Willi (SPW) es un trastorno congénito (que nace con uno) causado por una alteración genética localizada en el cromosoma 15. Fue descrito por primera vez en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi. La incidencia aproximada es de un caso por cada 15.000 nacimientos, por lo que está considerada como una enfermedad rara. Las principales características incluyen malformaciones físicas, discapacidad intelectual, trastornos del comportamiento y obesidad.
Tengo mi mejor amiga con su hija que padece el síndrome,
ResponderEliminary con el tiempo aprendimos todos en mi Hogar a tratar a Mariela como un miembro mas de la Familia, alejamos los excesos de comida de la vista de ella,pero la invito a tomar el Té a casa con los alimentos que Ella puede consumir y es feliz ,es mi amiguita la quiero mucho